生物素，也称为维生素 B7，是可通过被称为生物素化的过程在翻译后添加到蛋白质的化学基团。生物素化蛋白和肽非常紧密地与亲和素基团结合。可使用化学或酶方法实现蛋白质靶标的生物素化。

PTMScan® 技术采用 Cell Signaling Technology (CST) 的专有方法通过免疫沉淀实现肽富集，这种方法使用一种特殊微珠接合抗体以及液相色谱法 (LC)-质谱法 (MS/MS) 对细胞蛋白中的翻译后修饰 (PTM) 位点进行定量分析。这包括磷酸化 (PhosphoScan®)、泛素化 (UbiScan®)、乙酰化 (AcetylScan®) 和甲基化 (MethylScan®) 等等。PTMScan® 技术能让研究人员分离、鉴定以及定量大量翻译后修饰的细胞肽，具有高特异性和灵敏度，从而可以全面了解细胞和组织样品中的 PTM，对这些修饰位点发生于何处不会具有偏好性 (1)。如需了解更多有关 PTMScan® 蛋白质组服务的信息，请访问 www.cellsignal.com/services/index.html。

蛋白质和肽的生物素化已使用多年，已成为用生化方式标记感兴趣的靶标的常用方法（1）。一个优势是与亲和素的结合作用非常强，其可用于纯化生物素化的蛋白（2,3）。它还可以作为各种测定法和工具中偶联各种标签（例如染料、微珠和其他固体底物）的方法（4,5）。

已开发出了新的测定法，以增进对于蛋白质亚细胞背景、定位和蛋白-蛋白相互作用的阐释。这些新的细胞测定法使用生物素连接酶或工程化的抗坏血酸过氧化物酶 (Apex) 融合蛋白，这些蛋白能够使特定细胞区室内的蛋白质靶标附近生物素化。这类生物素邻位测定法可提供有关亚细胞定位、多亚单位组分以及招募未知靶标的升级信息。使用 CST 内部开发的抗生物素兔单克隆抗体；我们已经开发出一种使用 CST 专有 PTMScan(r) 方案首先进行免疫亲和富集然后进行质谱分析的耐用程序。这样能够识别生物素化靶标和调查新蛋白质的作用。这种测定法为这些类型的生物素临位测定法（例如 APEX（6,7）) 工程细胞系统和其他相关方法）提供了丰富的数据。

1. Alderton, G. et al. (1945) Science 101, 151-2.
2. Wright, L.D. et al. (1947) Proc Soc Exp Biol Med 64, 150-3.
3. Cronan, J.E. (1990) J Biol Chem 265, 10327-33.
4. Hofmann, K. and Kiso, Y. (1976) Proc Natl Acad Sci U S A 73, 3516-8.
5. Shamsuddin, A.M. and Harris, C.C. (1983) Arch Pathol Lab Med 107, 514-7.
6. Paek, J. et al. (2017) Cell 169, 338-349.e11.
7. Hung, V. et al. (2016) Nat Protoc 11, 456-75.